15 Haziran 2025 | 10 dk okuma | Ürün Belgelendirme
CE işareti (Conformité Européenne), bir ürünün Avrupa Birliği'nin sağlık, güvenlik ve çevre koruma gerekliliklerine uygun olduğunu gösteren zorunlu bir işarettir. Bu rehberde CE belgesi sürecini A'dan Z'ye anlatıyoruz.
CE İşareti Nedir?
CE işareti, ürünün AB direktiflerine (yönetmeliklerine) uygun olarak üretildiğini ve gerekli uygunluk değerlendirme prosedürlerinden geçtiğini gösterir. CE işareti bir kalite belgesi değil, yasal bir zorunluluktur.
Türkiye'de de AB ile Gümrük Birliği anlaşması kapsamında CE işareti zorunludur. CE kapsamındaki ürünler CE işareti olmadan piyasaya arz edilemez.
CE Kapsamındaki Ürün Grupları
CE Belgelendirme Süreci (6 Adım)
- Direktif belirleme: Ürünün hangi AB direktifi/yönetmeliği kapsamında olduğu tespit edilir
- Harmonize standartlar: Uygulanması gereken EN standartları belirlenir
- Uygunluk değerlendirme modülü: Ürünün risk sınıfına göre uygunluk değerlendirme prosedürü (modül) seçilir
- Teknik dosya hazırlığı: Tasarım hesapları, risk analizi, test raporları, kullanım kılavuzu hazırlanır
- Test ve denetim: Gerekli testler yapılır; yüksek riskli ürünlerde Onaylanmış Kuruluş devreye girer
- AB Uygunluk Beyanı: Üretici uygunluk beyanını düzenler ve CE işaretini ürüne iliştirme hakkı kazanır
Uygunluk Değerlendirme Modülleri
| Modül | Açıklama | Onaylanmış Kuruluş |
|---|---|---|
| A | İç üretim kontrolü | Gerekli değil |
| B+C/D/E/F | AT Tip İncelemesi + Üretim kontrol | Gerekli |
| G | Birim doğrulaması | Gerekli |
| H | Tam kalite güvencesi | Gerekli |
Sıkça Sorulan Sorular
CE Belgelendirme Danışmanlığı
Ürününüzün CE uygunluk sürecini baştan sona yönetiyoruz. Direktif belirleme, teknik dosya hazırlığı ve Onaylanmış Kuruluş koordinasyonu dahil.
Ücretsiz Ön Görüşme Tüm Hizmetler